非洲马瘟的临床症状

淋巴系统病变：淋巴结出现急性肿大 ，这是非洲马瘟病理变化中的一个重要表现。肝脏和胃部充血：肝脏和胃部在非洲马瘟病理变化中常呈现充血现象 。肺型病变：表现为肺水肿
，胸膜下、肺间质和胸淋巴结水肿，心包点状淤血 ，并伴随胸腔积水
。这些病理变化共同构成了非洲马瘟的复杂病理图谱，该病对马属动物的健康构成严重威胁
，具有高病死率。

非洲马瘟的症状包括高热 、呼吸困难
、心肌炎、肺水肿 、内脏器官出血以及死亡率极高 。此外，慢性感染的马匹可能会出现神经系统症状 ，如失明、行走障碍和瘫痪等。为了预防和控制非洲马瘟
，许多国家采取了严格的兽医检疫措施，包括限制受感染地区的动物进口和出口
、隔离感染马匹、灭蚊虫和利用疫苗接种等
。

病毒存在于马的血液 、渗出液和组液等体液中 ，多附着于红细胞上。病毒增殖导致血管渗透性增加
，引发肺泡
、胸膜下和肺间质的水肿，有时还会出现严重的胸腔积水 。这一过程主要发生在非洲马瘟的发病期 ，伴随组织器官的变性变化
。

眼结膜潮红
，羞明流泪。肺出现严重水肿，呼吸困难 ，并有剧烈咳嗽
，鼻孔扩张，流出大量含泡沫样液体 。病程5～7天 ，常因窒息而死
。『1』肺型：呈急性经过多见于流行初期或新发生此病的地区。病马体温突然升高达41－42℃，持续1－2天降至常温 。病马表现为结膜炎
，呼吸迫促、脉搏加快
。

传染病驴瘟（非洲马瘟）：由病毒引起，经库蠓叮咬传播 ，症状包括高热 、呼吸困难
、皮下水肿等
，死亡率高。炭疽：炭疽杆菌导致，病驴突然高热、黏膜发绀 ，伴随天然孔出血
，属人畜共患病 。 寄生虫病疥螨病：疥螨寄生皮肤引发瘙痒 、脱毛
、结痂，严重时皮肤增厚影响健康
。

马的病毒血症期通常持续4～8天 ，最长可达18天。斑马、驴的病毒血症期可能持续28天以上 。流行特征：非洲马瘟的流行具有明显的季节性和地域性特征
，多在温热潮湿季节发生。常表现为地方流行或暴发流行，传播速度迅速
。

禁止从动物疫病流行国家/地区输入的动物及其产品一览表

猪及相关产品禁止输入产品：活猪 、猪肉
、猪内脏、猪血 、猪骨、猪皮等猪及相关产品。涉及疫病及国家/地区：非洲猪瘟：比利时
、保加利亚、日本 、韩国
、菲律宾、缅甸 、蒙古国
、朝鲜、老挝 、柬埔寨
、越南等 。猪瘟：日本等
。

当前司法实践中认定国家禁止进口货物的标准是否来自疫区来自疫区的冻品 ，直接认定为国家禁止进口的货物。如案例一中标称产地为比利时、美国的冻品
，案例二中来自美国的冻品，案例三中属于《禁止从动物疫病流行国家/地区输入的动物及其产品一览表》内的冻品 ，均因来自疫区被认定为国家禁止进口的货物 。

进口美国食品报关核心要求疫区产品禁入 严禁从《禁止从动物疫病流行国家地区输入的动物及其产品一览表》及《中华人民共和国进境植物检疫禁止进境物名录》中的疫区进口食品，防止疯牛病 、非洲猪瘟等重大疫病传入
。特许审批的除外
，但需提前办理相关手续。

黑名单由海关总署动态发布，以《禁止从动物疫病流行国家地区输入的动物及其产品一览表》为例：若宠物食品的动物源性原料受黑名单动态限制（商业无菌处理的禽源性罐装宠物食品除外） ，则需根据加工工艺判断能否进口 。

进口固体饮料通关核心流程前置检查 确认境外生产商是否在中国海关总署注册
，未注册企业产品禁止进口
。核查产品是否来自疫区，依据《禁止从动物疫病流行国家地区输入的动物及其产品一览表》及《中华人民共和国进境植物检疫禁止进境物名录》 ，严禁疯牛病
、非洲猪瘟等疫区产品输华（特许审批除外）。

鸡尾酒虽非肉类、水产品等高风险类别
，但仍需符合《禁止从动物疫病流行国家地区输入的动物及其产品一览表》要求，严防疫病传入 。单证准备与审核 基础单证：提/运单 、发票、箱单
、合同、产地证 、卫生证或检验检疫证明
、外包装图片/中文标签样张、生产日期&保质期证明
。

非洲马瘟发病机理

〖壹〗 、非洲马瘟的发病机理涉及病毒的入侵
、复制以及对宿主组织的损害。病毒主要通过带毒昆虫叮咬进入动物体内 ，随后在肺、脾和淋巴结等部位复制 。病毒存在于马的血液 、渗出液和组液等体液中
，多附着于红细胞上。病毒增殖导致血管渗透性增加，引发肺泡
、胸膜下和肺间质的水肿 ，有时还会出现严重的胸腔积水
。

〖贰〗、主要通过媒介昆虫如库蠓 、伊蚊和库蚊吸血的方式进行传播。传染源为病马
、带毒马及其血液、内脏 、精液、尿
、分泌物及所有脱落组织 。病毒血症期：马的病毒血症期通常持续4～8天
，最长可达18天
。斑马、驴的病毒血症期可能持续28天以上。

〖叁〗 、非洲马瘟，一种由病毒引发的单蹄兽急性或亚急性传染病 ，主要在非洲撒哈拉沙漠以南地区流行，传播媒介为库蠓
，其中拟蚊库蠓（Culioides.Imicola）是最重要的传播者 。非洲马瘟在马属动物中高度易感，病死率高达95% ，在中国境内尚未发现此病例
。

〖肆〗
、基因重排在分节段基因组的病毒中是自然发生的
，AHSV的基因重排可以解释一些较大的变异率。NS3蛋白在非洲马瘟病毒中具有保守区域，包括甲硫氨酸起始密码子、脯氨酸富集区 、高度保守区以及可形成跨膜螺旋的两个疏水结构域 。

〖伍〗
、004年5月31日 ，博茨瓦纳农业部向OIE紧急报告
，4月15日，东南区哈博罗内地区发生了1起非洲马瘟
。涉及有30匹马 ，1只发病、死亡。估计最初感染的时间为2004年4月1日 。诊断为非洲马瘟
。传染来源不详。非洲马瘟在博茨瓦纳呈零星爆发
，博茨瓦纳采取控制节肢动物 、隔离
、国内移运限制、免疫的控制措施 。

〖陆〗 、控制昆虫传播：非洲马瘟主要通过叮咬马匹的昆虫传播，特别是壁虱。因此 ，控制昆虫传播是防范非洲马瘟的重要措施之一
。可以采取措施如灭蚊虫
、清除马场周围的积水以减少昆虫滋生地
，或使用驱虫剂来减少昆虫的数量。

非洲马瘟流行病学

〖壹〗、非洲马瘟的流行病学特点主要包括以下几个方面：易感宿主：已知马 、骡、驴
、斑马为非洲马瘟病毒的易感宿主，其中幼龄马的易感性比较高 ，其次为骡和驴 。大象、野驴 、骆驼
、狗在接触感染的血及马肉后也可能被感染
。传播途径：主要通过媒介昆虫如库蠓、伊蚊和库蚊吸血的方式进行传播。

〖贰〗 、非洲马瘟的发病机理涉及病毒的入侵
、复制以及对宿主组织的损害 。病毒主要通过带毒昆虫叮咬进入动物体内，随后在肺、脾和淋巴结等部位复制
。病毒存在于马的血液 、渗出液和组液等体液中
，多附着于红细胞上。病毒增殖导致血管渗透性增加，引发肺泡
、胸膜下和肺间质的水肿 ，有时还会出现严重的胸腔积水 。

〖叁〗、非洲马瘟
，一种由病毒引发的单蹄兽急性或亚急性传染病，主要在非洲撒哈拉沙漠以南地区流行 ，传播媒介为库蠓
，其中拟蚊库蠓（Culioides.Imicola）是最重要的传播者
。非洲马瘟在马属动物中高度易感，病死率高达95% ，在中国境内尚未发现此病例。

〖肆〗 、基因重排在分节段基因组的病毒中是自然发生的
，AHSV的基因重排可以解释一些较大的变异率 。NS3蛋白在非洲马瘟病毒中具有保守区域，包括甲硫氨酸起始密码子
、脯氨酸富集区、高度保守区以及可形成跨膜螺旋的两个疏水结构域
。

非洲马瘟病理变化

非洲马瘟的病理变化主要表现为以下几点：皮下和肌肉间组织的胶样浸润：这是非洲马瘟的一个显著病理特征 ，尤其在眶上窝 、眼部和喉部区域更为明显。心型和肺型病变中也可见到类似的水肿或水肿样变化 。胃底粘膜的卡他性肿胀：此病对胃底粘膜有显著影响
，可导致卡他性肿胀，并可能延伸至小肠前部。胃部还可能出现炎症和出血现象
。

最特征及最长剑的病变是皮下和肌肉间组织胶样浸润 ，并以眶上窝，眼和喉尤为显著。 胃底粘膜卡他性肿胀一直延伸到小肠前部 。咽
，气管，支气管充满黄色浆液和泡沫 ，约有2/3病例有急性水肿
。心内膜和心包膜有出血点和出血淤斑
，心肌变性。

病毒存在于马的血液、渗出液和组液等体液中，多附着于红细胞上 。病毒增殖导致血管渗透性增加 ，引发肺泡
、胸膜下和肺间质的水肿
，有时还会出现严重的胸腔积水
。这一过程主要发生在非洲马瘟的发病期，伴随组织器官的变性变化。

VP7在非洲马瘟病毒中高度保守 ，是该病毒的血清群特异性抗原 。重组杆状病毒在昆虫细胞中克隆表达了VP7和VP3
，VP7表达水平高且聚集成独特的晶体，而VP7和VP3共表达可在细胞中形成类核心颗粒
。AHSV的VP7蛋白在感染细胞的胞浆中形成平面六边形晶体 ，而由重组杆状病毒表达的VP7则形成大的盘片状晶体。

病马体温突然升高达41－42℃
，持续1－2天降至常温 。病马表现为结膜炎，呼吸迫促、脉搏加快
。5－7天后死亡；『2』心型：为亚急性经过 ，病程缓慢。病马体温不超过40.5℃，持续10多天可见眼窝处发生水肿 。其后消退或扩散到头部 、舌。有的蔓延至颈部
、胸腹下甚至四肢
。